Intervention de Catherine Lemorton

J'ajouterai deux questions avant de vous redonner la parole, madame de Salins.

Premièrement, pensez-vous que, dans le cadre de la procédure par laquelle l'Agence européenne des médicaments confie à un État le soin d'instruire le dossier sur la base duquel sera prise au niveau européen la décision d'autoriser, ou non, la mise sur le marché, la France soit encore bien placée, c'est-à-dire qu'elle figure parmi les pays auxquels il est fréquemment fait appel pour jouer le rôle de rapporteur ou de corapporteur ? Je vous pose cette question parce qu'il me semble que notre pays a eu tendance à perdre du terrain dans ce domaine.

Deuxièmement, si les Français sont assez méfiants à l'égard des vaccins, ils le sont aussi en ce qui concerne les médicaments génériques, souvent fabriqués dans des usines situées dans des pays émergents – notamment la Chine et l'Inde. Je sais que l'agence procède à des contrôles sur les sites de fabrication : selon vous, sont-ils suffisants ou convient-il de les renforcer ? En tout état de cause, comment pourrions-nous rassurer nos concitoyens au sujet des génériques, qui sont précieux en ce qu'ils permettent de bien soigner pour un coût moindre – à condition que toutes les conditions de sécurité soient réunies ?