Jusque dans les années 90, le médicament fonctionnait sur le principe : « une pathologie, une molécule ». Depuis, la thérapeutique a évolué vers une logique de ciblage plus spécifique du besoin du patient, ce qui implique la création d'une gamme de molécules par pathologie. D'un autre côté, le coût de la R&D par molécule a énormément augmenté. Comment vous situez vous par rapport à cette difficulté ? Que pouvez-vous breveter, valoriser, négocier ?