Les systèmes d'information vous permettent-ils d'estimer le coût de la fibromyalgie pour la protection sociale ?
Disposez-vous de données chiffrées relatives à la prescription de médicaments, aux consultations de généralistes et spécialistes, aux examens médicaux, aux transports sanitaires, aux séjours en centres antidouleur et structures hospitalières ou aux arrêts de travail ?
Quelles évolutions faut-il envisager pour parvenir à estimer le coût de la fibromyalgie ?
Enfin, avez-vous constaté que les personnes souffrant de fibromyalgie ont tendance à multiplier les consultations et les examens médicaux – IRM, scanners, analyses sanguines à répétition – et, le cas échéant, pensez-vous que, s'il pouvait être économisé, le coût de ce qu'il est convenu d'appeler l'« errance médicale » pourrait être plus utilement consacré à la recherche ?